Инструкция по применению медицинского изделия как доказательство достоверности информации в заявке глазами заказчика и участника закупки

Пензенским УФАС России рассмотрена жалоба на действия комиссии по осуществлению закупок на поставку медицинских изделий.

Заявитель полагал, что заказчик необоснованно отклонил заявку подателя жалобы, ссылаясь на недостоверную информацию, содержащуюся в заявке.

Объектом закупки являлся интродьюсер для ввода медицинских инструментов при сердечно-сосудистых заболеваниях, неуправляемый, в техническом задании определена обязательная характеристика «Возможность применения в любой камере сердца» и приведено обоснование данной позиции - необходимо для лечения фибрилляции предсердий, желудочковой экстрасистолии, желудочковой тахикардии.

Принимая во внимание пояснения заказчика, прямое указание в обоснование используемой характеристики о необходимости лечения фибрилляции предсердий, желудочковой экстрасистолии, желудочковой тахикардии, Комиссия Управления отметила, что в рассматриваемом случае комиссия по осуществлению закупок, отклоняя заявку за представление недостоверных сведений, действовала правомерно, поскольку в инструкции по применению медицинского изделия показания к его применению фактически ограничены фибрилляцией предсердий.

По итогам рассмотрения Комиссия Управления согласилась с позицией заказчика и признала жалобу необоснованной.